什么是基因检测带你了解基因检测的前世今
了解基因
基因（Gene,Mendelianfactor）是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列（即基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。
基因检测概念
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况，从而使人们能了解自己的基因信息，从而通过改善自己的生活环境和生活习惯，避免或延缓疾病的发生。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。
预测性基因检测即利用基因检测技术在疾病发生前就发现疾病发生的风险，提早预防或采取有效的干预措施。目前已经有20多种疾病可以用基因检测的方法进行预测。
检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来。然后用可以识别可能存在突变的基因的引物和PCR技术将这部分基因复制很多倍，用有特殊标记物的突变基因探针方法、酶切方法、基因序列检测方法等判断这部分基因是否存在突变或存在敏感基因型。
基因检测：指通过基因芯片等方法对被测者细胞中的DNA分子进行检测，并分析被检测者所含致病基因、疾病易感性基因等情况的一种技术。
目前基因检测的方法主要有：荧光定量PCR、基因芯片、液态生物芯片与微流控技术等。
基因检测与常规体检的区别疾病易感基因检测与常规体检都能起到预防的作用，但二者反映的是不同的阶段。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因检测是人在没发病时，预防将来会发生什么疾病，属于检测的第一阶段;而常规检测是发生疾病后，疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。所以说，基因检测是主动预防疾病的发生，而传统的体检手段则无法起到这样的预防作用。
传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，它的主要任务是配合疾病的治疗，无法在病变之前预知，下更多、更深的结论。也就是说，在疾病的预防上，传统体检十分的被动和滞后。现实中很多疾病并无明显征兆，而一旦发病，现代医学往往束手无策，患者及其家人就可能一生痛苦和麻烦。
检测疾病类型套餐名称
检测内容
叶酸代谢基因检测
高同型半胱氨酸血症（心血管疾病）；胎儿神经管畸形；先天性心脏病、唐氏综合征
血栓性疾病基因检测5项
冠心病、心绞痛、心肌梗死、脑卒中、静脉血栓形成
（血栓性疾病个体化用药基因检测：华法林、氯吡格雷、硝酸甘油）
糖尿病基因检测4项
2型糖尿病、糖尿病肾病、糖尿病视网膜病、糖尿病合并冠心病
（糖尿病药物敏感性基因检测：瑞格列奈、罗格列酮、二甲双胍、格列齐特、吡格列酮）
乳腺癌易感基因检测
乳腺癌
肝癌易感基因检测
肝癌
肺癌易感基因检测
肺癌
胃癌易感基因检测
胃癌
妇科肿瘤易感基因检测4项
乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌
呼吸系统疾病易感基因检测7项
肺癌、慢性鼻窦炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺疾病、高原肺水肿、尘肺、肺结核
肝病易感基因检测7项
肝癌、非酒精性脂肪肝、肝炎后肝硬化、原发性胆汁性肝硬化、慢性乙型肝炎、自身免疫性肝炎、丙型肝炎
血液病易感基因检测5项
急性淋巴细胞白血病、急性髓性白血病、慢性粒细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、缺铁性贫血
内分泌与代谢类疾病易感基因检测7项
2型糖尿病、痛风、肥胖、桥本甲状腺炎、毒性弥漫性甲状腺肿、甲状腺功能减退症、骨质疏松症
青少年眼病易感基因检测7项
正常眼压性青光眼、原发性开角型青光眼、原发性闭角型青光眼、剥脱性青光眼、高度近视、视神经炎、干眼症
营养素代谢基因检测10项
维生素D、维生素B6、维生素B12、叶酸、钙、胆固醇、乳糖、碳水化合物、咖啡因、饱和脂肪
圆梦谱?肠道菌群检测
①检测肠道中所有菌属的种类与含量；②分析益生菌、致病菌的含量；
③评估糖尿病、肥胖与肠易激综合征等疾病的患病风险；④评估身体免疫力状况。
不了解基因，就等于不了解自己！——天大生物
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