WGC青光眼应用未退行性病变的雪旺细
AdrianSmedowski*1,2,3,MaritaPietrucha-Dutczak3,KaiKaarniranta1,4,JoannaLewin-Kowalik3
背景：青光眼是视神经病变，因此它涉及视网膜神经节细胞（RGC）投射，其突出形成视神经。青光眼会导致视神经形成和发展的自然途径的连续和渐进性破坏，最终导致失明。这项研究的目的是调查的玻璃体内应用雪旺氏细胞疗法对视网膜神经节细胞（RGC）在大鼠实验性青光眼模型的神经保护和再生成的效果。
方法：将20只雄性Wistar大鼠被纳入研究。使用房内注射聚苯乙烯微珠诱导实验性青光眼大鼠模型，使每只大鼠的左眼升高眼内压（IOP），如前所述（Smedowski等人，年）。右眼作为健康对照组。其中10只大鼠进行5微升雪旺细胞悬液（约个细胞）玻璃体内注射，另外10只大鼠进行等量PBS液体玻璃体内注射。动物饲养6周，并进行每周一次的实验室眼压计监测（TonoLab，Icare，芬兰）。6周后大鼠被处死，双眼视神经被摘除并进行组织学和免疫组化处理。视网膜神经节细胞的存活率由分别计数对照眼（健康对照和PBS对照）和雪旺氏细胞治疗组的视网膜神经节细胞体和视神经轴突相比较。
结果：平均6周眼压：高眼压的眼睛(左眼)是显著高于对侧健康的眼睛（31.02±5.5毫米汞柱和10.32±0.54毫米汞柱，Mean±SD，魏氏配对检验，P0.05）。在6周治疗高眼压症时，相比玻璃体腔注射PBS的眼压，和注射雪旺氏细胞的眼压，平均无显著性差异（U-曼惠特尼检验，P0.1）。视网膜神经节细胞体和视神经轴突数量和密度：在治疗组VSPBS组，雪旺细胞治疗VS健康对照之间存在的差异显著（P0.05，Kruskall-Wallis检验）。.与健康组相比较，青光眼组应用雪旺氏细胞组治疗6周，其视网膜神经节细胞损失体是健康组的21.7％；青光眼组用PBS治疗6周，其视网膜神经节细胞损失体是健康组眼睛的45.0％。免疫荧光染色显示对轴突再生的标志物GAP-43表现出与雪旺细胞治疗组视神经内突起生长的相平行。这种生长在PBS治疗组和健康的视神经中是缺失的。
结论：在青光眼大鼠模型中使用未退化的雪旺细胞进行细胞疗法，显示对视网膜神经节细胞具有独立于眼压之外的神经保护和神经再生效果。安全性和简单性使这一疗法更有前景。
作者感谢GiedriusKalesnykas博士和JooseppiPuranen先生为他们提供技术援助。
（来源：《国际眼科时讯》编辑部）
版权属《国际眼科时讯》所有。欢迎个人转发分享。其他任何媒体、网站如需转载或引用本网版权所有之内容须在醒目位置处注明“转自《国际眼科时讯》”
赞赏
